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互联网药品信息服务资格证书
证书编号：(京)-非经营性-2020-0182 -
营业执照
证书编号：91110114ma00ctmcx6
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证书编号：(京)-非经营性-2020-0182
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本品在综合治疗基础上用于肝衰竭早期治疗，以降低胆红素、提高凝血酶原活动度
土耳其vem ilac
在综合治疗基础上用于肝衰竭早期治疗，以降低胆红素、提高凝血酶原活动度
1、静脉滴注，本品8g用10%葡萄糖注射液250mi稀释滴注，一日1次，疗程45天
2、以上用法用量基于国内临床研究结果，试验中其它治疗包括：
（1）维生素k10mg加入5~10%葡萄糖注射液滴注，一日1次
（2）促肝细胞生长素20mg加入10%葡萄糖注射液250ml滴注，一日1次
（3）低蛋白血症和腹水者加用血浆200ml或白蛋白10g，隔日1次
（4）雷尼替丁150mg，口服，一日3次
本品滴注过快可出现恶心，呕吐，皮疹，瘙痒，支气管痉挛，头晕头痛，发热，过敏反应等，还可能出现面部潮红，血管性水肿，心动过速，低血压及高血压，红细胞、白细胞减少，咽炎、鼻(液)溢、耳鸣等
1、对本药过敏者或处方中任何其他成分过敏或曾出现过敏样反应的患者禁用
2、对支气管哮喘或有支气管痉挛史、胃溃疡、胃炎病人应慎用
密封保存
成人。儿童、哺乳期妇女及年老体弱者应在医生指导下使用
1、本品与铁、铜等金属及橡胶、氧气、氧化物等接触，可发生不可逆结合而失效，应避免相互接触。
2、本品易使青霉素、氨苄青霉素、先锋霉素、红霉素乳糖酸盐、四环素类等抗生素破坏而失效，故不宜配合应用
24个月
注射剂
土耳其vem ilac
本品主要成分：乙酰半胱氨酸，化学结构式为：
本品辅料为：乙二胺四乙酸、氢氧化钠
无色澄明液体
1、本品未经稀释不得进行注射
2、本品不得与氧化性药物包括金属离子、抗生素等配伍
3、参照马丁代尔药典及临床应用文献，本品可根据体重适当调整剂量，一般以50~150mg/kg给药
4、支气管哮喘患者或有支气管痉挛史患者在用本品期间应严密监控，如发生支气管痉挛须立即停药
5、本品开瓶后会从无色变成微紫色，属正常现象，不影响药品使用，本品应临用现配
6、本品可用于急救解毒、预防对比剂肾病、治疗肝损伤、酒精肝等疾病，但未在国内进行疗效和安全性评价，除非基于患者病情及获益的角度考虑使用，否则不建议参照使用
7、本品需缓慢滴注，每日单次剂量不宜超过4~8g
（以上内容参考自中国药监局乙酰半胱氨酸注射液说明书2021.3月版）
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